• jour::

Vazyme Speed : Master Mix qPCR à tube unique pour le test rapide du SARS-CoV-2

Un test plus rapide du SARS-CoV-2 augmente la demande de réactifs prémélangés.Dans les réactions PCR, l'utilisation multiple de pipettes augmente le risque de contamination, et chaque ajout d'échantillon peut provoquer des erreurs affectant ainsi la reproductibilité, la stabilité et la précision quantitative de l'amplification, entraînant des erreurs importantes d'un tube à l'autre.Afin d'éviter ces problèmes, divers kits de sondes PCR avec certains réactifs prémélangés ont été développés.Vazyme apporte également sa propre sagesse, en introduisant un master mix qRT-PCR à tube unique et en une étape pour un test rapide de détection du SRAS-CoV-2.

Vazyme#Q611est un mélange maître qRT-PCR à tube unique et en une étape et peut correspondre à tous les prémélanges à l'exception de l'amorce et de la sonde, ce qui signifie que les réactions RT et qPCR sont effectuées dans un tube sans ouverture de tube ni pipetage supplémentaires.Il améliore considérablement le débit et réduit le risque de contamination, ce qui permet d'ajouter un échantillon facilement et de manière stable.Ce mélange maître combine les excellentes performances de la transcriptase inverse et de l'enzyme de démarrage à chaud avec un système tampon optimisé pour obtenir une détection rapide et sensible du modèle d'ARN à numéro de copie à un chiffre, et contient un système anti-contamination UDG pour améliorer efficacement la précision des données.

 

Solutions Vazyme

1. SRAS-CoV-2Essai

Partie 2 

2. ProduitPperformanceTHNEDà

Mélange de co-extraction ADN/ARN en tube unique et en une étape(Vazyme#Q611):

● Analyse comparative des performances d'amplification du Vazyme#Q225

Nous utilisonsQ611(Vazymé) etQ225(Vazyme) respectivement dans différents systèmes (système viral et système Hela) pour réaliser une amplification RT-qPCR puis comparer l'amplification sous la même amorce et la même sonde.Les résultats montrent que les sensibilités du Vazyme#Q611 et du Vazyme#Q225 dans différents systèmes sont cohérentes, avec un ΔCT compris entre ±0,5.

3 2 Comparaison de la sensibilité de l'amplification (Vazyme#Q611 & Vazyme#Q225)

 

● Excellent équilibre d'amplification du modèle haut et bas

Nous utilisons Vazyme #Q611 et ses concurrents – TR, NB, TH et ME, pour réaliser une amplification qRT-PCR dans différents systèmes avec des dilutions en gradient de divers types d'ARN viral matrice et d'ARN Hela, puis comparons leurs performances en termes de sensibilité d'amplification, plateaux et linéarité dans les mêmes conditions d'amorce et de sonde.Les résultats montrent que Vazyme#Q611 se comporte mieux en termes d’équilibre d’amplification des modèles hauts et bas et offre de meilleures performances d’amplification.

4 2 

● Plus grande stabilité de stockage

Nous effectuons trois tests pour garantir la stabilité.Les résultats suggèrent que la différence de CT Les valeurs entre les groupes de traitement et les groupes témoins sont comprises entre ± 0,5, la courbe d'amplification étant une courbe « S » standard et la différence de phase des plateaux d'amplification étant inférieure à 10 %, ce qui indique que Vazyme#Q611 a une plus grande stabilité de stockage.

 5 2

3. Recommandation du produit Vazyme

 

Vazyme propose des réactifs d'extraction rapide des acides nucléiques et des produits hautement spécifiques liés à la qPCR pour répondre aux exigences du test SARS-CoV-2.

produit2